Болно дете от Крън чака чиновническа благословия за лечение в САЩ

Болно дете от Крън чака чиновническа благословия за лечение в САЩ

Тригодишният Алекс Грозданов от с. Крън има шанс да се лекува в Америка. За болката на семейството ви разказахме преди месец. Детето страда от хидроцефалия със съдова аномалия с аневризма и спешно се нуждае от лечение в чужбина. В продължение на две години семейството се сблъсква с чиновническо бездушие, заради което дори пропуска възможност за лечение във Франция, при вече покойния проф. Пиер Лазаняс. Още през есента на 2006 година малкият Александър е имал определено време за операция във френската клиника на професор Лазаняс, но от софийската болница, в която е бил опериран първоначално Алекс, тогава дори не са уведомили семейството затова, въпреки че майката - Мая Петрова, е заплатила за търсенето на варианти за лечение в чужбина. С мълчание дълго време "отговарят" на писмата и молбите за помощ на семейството и от здравното министерство. Едва след поредица репортажи по местна и национална телевизия и оказан от журналистите натиск представители на комисията за лечение в чужбина към здравното министеpство заявяват, че през втората десетдневка на септември ще има поредно заседание. С помощта на приятели Мая и Гроздан Петрови изпращат до американски клиники последните изследвания на Алекс. От Детската болница в Бостън заявяват, че състоянието на детето е такова, че се налагат спешни оперативни интервенции и изразяват готовност за това. От болницата дори изпращат и оферта за семейството - за трите емболизации в период от 6 до 8 седмици ще са нужни 216 хиляди долара. С помощта на американеца Реймънд Тай, който се заема да води преговорите от името на семейството с болницата, цената на манипулациите е свалена със 100 хиляди долара. Самият господин Тай също е изразил желание да подпомогне лечението с лични 50 хиляди долара. Така нужната за лечението на детето в Бостън сума, която семейството трябва да търси в следващите месец-два, е около 56 хиляди долара. До момента по сметките на Алекс има 21 хиляди лева и 200 евро, част от които са дарени от Областната управа и Общинския съвет на Казанлък, както и от приятели на семейството. Малки картички, на стойност 1 лев, изработени от майката на Алекс, също са част от кампанията за набирането на средства за спасяването на тригодишното дете. Надеждите на семейството са Министерството на здравеопазването да чуе най-сетне молбата им и да разгледа документите за лечение в чужбина на тяхното дете през септември. Дотогава Мая и Гроздан Петрови ще продължават настойчиво да търсят контакти с министър Желев и неговите подчинени. Надеждата им е, че няма да останат безучастни към съдбата на едно дете, развълнувала дори чужденци.

   

0 коментарa

Виж още